martes, 31 de diciembre de 2013

Besos en el 2014



Estos son los besos que os envío a mis amigos:


Los hay de color carmín ,de "rosa-chicle",
de clavel reventón,..de agua marina,
de reflejo de mar, de sol al viento, de marisma y de luz,
de nectarina....
Di, ¿qué prefieres tú? lo sé;¡todos mezclados!
de caricias ,de paz...
pero a mi lado!!


Que podamos  compartir todos juntos un buen año.
Feliz 2014.

martes, 24 de diciembre de 2013

LA FELICIDAD HECHA CAMINO...

(Os prometí que os escribiría a todos para felicitaros y éste creo que es el mejor modo....)

A todos vosotros familia, amigos de siempre, otros nuevos otros que se esta acercando ("e-amigos") y a los que llegarán-en estos días especiales -quiero dedicaros unos minutos de calma y reflexión.

La Navidad es un tiempo de espera; los católicos esperamos la llegada del Niño Jesús que hay que interpretar como el renacer, en el alma, de algo nuevo.
Uno puede tener un poco más de tiempo libre y meditar: reflexionar qué es aquello a donde no ha llegado , qué ha hecho mal y cómo resolverlo, ver los encontronazos que hemos podido tener con los cercanos y poderlo arreglarlo con un abrazo...
Tiempo de poner el contador a "0": ver lo que queremos ser y cómo, valorar lo que nos falta, reconocer donde están nuestros errores y como enmendarlos....tiempo, al fin, de análisis sincero.

Aquí descubrimos qué y quienes son para nosotros lo importante y a los que debemos dar lo mejor de cada uno.
Esto es para mi la Navidad: tiempo de cambio, de análisis , de mejora y propósitos para el año nuevo. Acercarmos a la familia" de sangre" y "de vida "- que no siempre coinciden y en muchos casos se superponen- con los brazos abiertos y el corazón con las heridas cosidas.
Empezar de nuevo con una sonrisa en un intento de mejora sincero.

Y un tiempo de balance, inevitable . por estar cerca del cambio de año dejando atrás con él aquello que haya podido ocasionarnos sufrimiento,desconsuelo o preocupaciones varias.
Mirar atrás con ojos compasivos no para sufrir sino para aprender a hacer mejor las cosas y encajar los golpes que, sin duda ,seguirá dándonos la vida.
Yo que estoy rodeada de niños (grandes ,súper -grandes y pequeños) ,aprendo mucho a mirar a través de sus ojos.

Por ello a todos os deseo ser felices mientras " os miráis dentro"; acercaros al que sufre o al que esta triste con una sonrisa, prestar vuestra ayuda a todos los vuestros, abrazar con fuerza, reír desde el alma y llegar cansados , de daros al otro, cada día a la cama.

La alegría consiste en dar y no en recibir.....; el amor no hay estuche en el que quepa ni papel que pueda embalar un abrazo.

Os regalo mi recuerdo a cada uno y mi promesa de intentar ser un poco mejor en estos días ...y durante el próximo año en el que sin duda tendremos  momentos que pongan a prueba nuestros 
propósitos.
envio un abrazo a cada uno  lleno de intención renovada  de ser mejor ,sufrir menos y sonreír más;
con él mis mejores deseos de que todos cumpláis vuestros sueños y la vida os conceda lo mejor para vosotros -que no siempre coincide con lo que le pedimos-.

Marián

Pd.y algo importante : ¡¡¡que cojáis fuerzas sin coger kilos!!!(jeje)






sábado, 21 de diciembre de 2013

DIFICIL DE ENTENDER...

Querido compañero...
no deja a nadie indiferente la extensa, completa y ejemplarizante revisión, con fotos incluidas, que hace @jmlloreda en la entrada de laincubadora.blogspot.com.es http://t.co/9vc4r7cwV0 que lleva por titulo, de un modo original y oportuno (dadas las fechas), " y si Jesús hubiera sido malformado?".

Hay que felicitarle por su trabajo, bien documentado y referenciado, su ágil comunicación y la visión competente del tema donde razona que no todos los niños con las enfermedades  que menciona  pueden incluirse en niños malformados -ni prematuramente ni al nacimiento -, así, en un mismo saco.

Certeramente pone el foco en varios aspectos:
a)- ¿Qué les podemos ofrecer a estos niños cuando nazcan?.
b)-Como el cariotipo  convencional detecta muy pocas enfermedades ( y la lista de las  incompatibles con la "vida digna" es muy amplia y de diagnostico complejo), ¿se garantizará el acceso de modo equitativo al diagnóstico y al pronóstico  de dicho niño e incluso de sus hermanos?.Y entonces ..¿qué haremos?
c)Es difícil hacerse a la realidad hasta que no te chocas con el niño de frente..

Como madre  te digo- y te tuteo por aquello de que somos compañeros y supongo que me lo concederás aunque no nos conozcamos- que como médicos, a veces, no entendemos la postura de algunos padres, de sus decisiones e incluso de su dedicación a aquellos que para nosotros llevan nombre de síndrome o enfermedad   rara pero ellos los tratan  -como seres únicos y el "motor de su existencia"-directamente por su nombre de pila .No entendemos cómo alguien puede encontrar la razón de su vida en el cuidado de un niño cuyo único contacto con el mundo es un pestañeo...

Pues no lo entiendes.. hasta que te pasa; hasta que ese niño es el tuyo.
Mientras, pasan meses, años.. sin diagnóstico.Y cuando lo tienes te ponen encima de la mesa todos los posibles problemas:" no andará, no hablará, pronostico incierto...";"no controlará esfinteres ,espectro autista"..(y mucho más  sin necesidad de extenderse.).
Y si : también tienes más hijos de los que ocuparte y un trabajo que cuidar y al que dedicarte porque es la vocación de tu vida ( la segunda, después de ser madre, cosa que no sabias hasta ahora....).

 Después de todo lo vivido a día de hoy, veinte años después, con la incertidumbre de un futuro incierto..; de años de pelea, dificultades, incomprensiones, sacrificios, cansancio y mucha dedicación, hago balance.
 Y digo que, a pesar de lo duro y difícil que ha resultado, me compensa.
Sin duda si pudiera elegir sabiendo lo que sé, lo que nos ha costado llegar hasta aquí -sin dudarlo- lo tendría.
Su vida no sólo es digna sino feliz y así lo ve con claridad todo el que lo conoce.

Nadie dice que haya sido fácil. Nadie aparta el sacrificio diario.
Nadie acusa a nadie de nada, ni aboga por ninguna postura.
Solo es el testimonio de un madre  feliz a la que le abrió los ojos la dificultad, el esfuerzo y el navegar a diario por los procelosos mares de la discapacidad.

Gracias por el articulo.

jueves, 19 de diciembre de 2013

Crónica de un salvamento...

Quizá no nos damos bien cuenta de lo que la tecnología invade nuestra vida y cambia nuestros modos y modelos de relación.
Esta tarde me ha ocurrido algo gracioso ( bueno, a mi no gracias a Dios, que tengo claustrofobia entre otras muchas taras...); nuestro vecino de Barrio Twitter, @cgtorrijos, lanzaba una noticia a la red...

-"Me he quedado atrapado en el ascensor...".
-"¿ donde estas? Dime y aviso a alguien..." yo misma,@mjaldasoro,respondo.
- casi no tengo cobertura...

 Según donde esté ,será el aviso :
a) hospital : mantenimiento
b) ayuntamiento u otro sitio público:112.
 c) su casa: opciones varias...

Barajando estaba yo a quien llamaba  cuando una amable vecina, de verdad, de las de antes -en carne y hueso -ha socorrido a mi amigo y tenemos hasta foto del rescate...
Así que :vecina amable en su papel de salvadora ,amigo protagonista en casa y servicio de ascensores avisado y reparando..
#Tiemporécord #Finalfeliz.

Esto me hace recapacitar, no en este caso- puesto que cuando podemos y coincidimos, hablamos de lo divino y lo humano...- cuanto más fácil es ayudar ,comprender y acompañar de modo virtual a tus " amigos" aunque a algunos no los tengas desvirtualizados(osea,los conozcas en persona) que a aquellos que caminan contigo diariamente.
Somos curiosos los humanos : establecemos vínculos sólidos -aún sin vernos -pero a los cercanos nos unen telas de araña que cualquier contratiempo deshace...

La cercanía supone conocer los defectos del otro y que conozcan los tuyos ; estar ahí a las duras y las maduras( cosa que la virtualidad te impide ), no poder "vender lo que no eres "porque el día a día lo 
descubre...

En cualquier caso todo tipo de relación humana es fantástica y reconfortante( aún las difíciles porque siempre pueden reconvertirse y , si no es posible, aprender qué hemos hecho mal...).

En este tiempo de  " corre-que-te-corre-que-no-llego " conservemos nuestros amigos de siempre, añadamos a otros, mantengamos ambos y demosles a todos lo mejor de nosotros mismos.
Al menos en Navidad..


                    

POR NO SABER MIRAR

No pensé llegar a la Navidad en este  estado : respirando a medio pulmón y con la angustia de querer hacer mil cosas a la vez y no hacer nada al fin (salvo leeros y sentirme un poco menos sola, en este encierro de edredón  y mascarilla).

Un tuit leído esta mañana me  hace pensar (que esto no cansa ni te da tos, al menos, de momento):

@ifilosofia "Nunca te desanimes en el camino a la meta, recuerda que todo en la vida se trata de superar obstáculos".

Qué poca cuenta nos damos, en la carrera apresurara de la vida, de la fragilidad de nuestro cuerpo en cada instante: tres acaros, un par de virus y ya está... ¡Venga, a la cama! y la enfermedad  te acaba ganando la partida...
Entonces piensas :antes de Navidad ,que mala pata, con el trabajo que hay, a quien encuentro...alguna cosa más y, de repente, la red me responde en un suspiro...

"Nunca des explicaciones. Tus amigos no las necesitan. Tus enemigos no las creen" Óscar Wilde.

Sonrío...pues es verdad y , por sorpresa, entra otro twit más :"La vida consiste no en tener buenas cartas, sino en jugar bien las que uno tiene"(J. Billings).

Aprovecho mis cartas esta vez y sigo leyendo...
"Fracasar es la oportunidad de comenzar de nuevo con más inteligencia( anónimo)"
O bien :" El mundo cambia con tu ejemplo. No con tu opinión"

Me acurruco al fondo de la cama emboscada en el edredón amigo: la suerte que tenemos las personas la descubrimos sólo  cuando todo nos falla.

Me falla la salud pero no lo hacen mi familia y mis amigos.
¿ se puede pedir más? Yo creo que no ...así que me doy media vuelta y a dormir.

miércoles, 4 de diciembre de 2013

El alma del Arenal....

Para empezar hay que cambiar el acento...
No es arenal sino Árenal ( de Arenal Sound que , para aquel que no lo sepa, es un magnífico festival  de música que se celebra en la playa del arenal  de Burriana desde hace cinco veranos :120 grupos, 60.00personas , ritmo , mucho calor y la mejor música del momento...) y sólo esta palabra es sinónimo de éxito.


Pero como os dije al principio, de nuevo, hay que cambiar el acento...
No hablamos de los conciertos, horarios, entrada, de  comó llegar, cuanto cuesta....ésto lo encontráis en la página del propio festival( del 31/07 al 5/08 para más señas).
No hablamos de música hoy sino del "Alma del festival"- com mayúsculas -:sus organizadores (Paula,Toño, Pedro, Alfredo y David ) que han compartido "Todo-un-día-lectivo "con los alumnos y profesores del Colegio de Educación Especial Pla de Hortolans regalándoles camisetas  y sus mejores sonrisas .

Han conocido la discapacidad en estado puro y la Vocación del personal del centro - que también se merece mayúsculas-; han jugado al baloncesto, comido galletas previamente hechas con todo cariño por los más pequeños, recibido abrazos y cientos de besos...;se han hecho mil fotos en todos los rincones y se han metido en cada rendija de los corazones de niños y grandes, de profes y padres...

He visto en sus ojos emoción intensa,sorpresa escondida,impresión inmensa.... 

El mundo es difícil y éste especialmente pero necesita de la buena gente que siempre aparece, como por sorpresa, y nos emociona y nos recompensa .
Habéis sido un regalo para todos y cada uno de los niños.
Gracias de todo corazón .


Y ...¿lo mejor? Vuestra respuesta....
"Ha sido un placer pasar el día con vosotros, de verdad lo hemos pasado genial y nos ha encantado la escuela. Es de esos trabajos que no sabes lo importantes que son hasta que no los ves tan de cerca".



Galleta de muestra horneada con el mejor horno: un corazón ilusionado con el futuro( algo más que compartimos con ellos...)